|
|||||||||||||||
Все документы, представленные в каталоге, не являются их официальным изданием и предназначены исключительно для ознакомительных целей. Электронные копии этих документов могут распространяться без всяких ограничений. Вы можете размещать информацию с этого сайта на любом другом сайте.
ГОСТ Р 52249-2004
Правила производства и контроля качества лекарственных средств
| Обозначение стандарта: | ГОСТ Р 52249-2004 |
| Статус стандарта: | действующий |
| Название рус.: | Правила производства и контроля качества лекарственных средств |
| Название англ.: | Good manufacturing practice for medicinal products (GMP) |
| Дата введения в действие: | 01.01.2005 |
| Область и условия применения: | Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах |
| Заменяющий: | ГОСТ Р 52249-2009 |
| c=&f2=3&f1=II001&l='>ОКС Общероссийский классификатор стандартов |
|
|