|
|||||||||||||||
Все документы, представленные в каталоге, не являются их официальным изданием и предназначены исключительно для ознакомительных целей. Электронные копии этих документов могут распространяться без всяких ограничений. Вы можете размещать информацию с этого сайта на любом другом сайте.
ГОСТ Р 52550-2006
Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
| Обозначение стандарта: | ГОСТ Р 52550-2006 |
| Статус стандарта: | действующий |
| Название рус.: | Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация |
| Название англ.: | Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation |
| Дата введения в действие: | 01.01.2007 |
| Область и условия применения: | Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств. Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.) |
| c=&f2=3&f1=II001&l='>ОКС Общероссийский классификатор стандартов |
|
|